一、服務(wù)介紹

細(xì)胞共培養(yǎng)是指不同的細(xì)胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化，誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化，維持細(xì)胞功能和活力，對細(xì)胞增殖進(jìn)行調(diào)控等。細(xì)胞共培養(yǎng)體系包括直接共培養(yǎng)體系和間接共培養(yǎng)體系。直接共培養(yǎng)體系，即將2種或2種以上的細(xì)胞同時(shí)或分別接種于同一孔中，不同種類的細(xì)胞之間直接接觸，研究分泌的細(xì)胞因子或直接接觸等相互作用方式對細(xì)胞的影響；間接共培養(yǎng)體系，即將2種或2種以上的細(xì)胞分別接種于不同的載體上，然后將這兩種載體置于同一培養(yǎng)環(huán)境之中，使不同種類的細(xì)胞共用同一種培養(yǎng)體系而不直接接觸，從而研究細(xì)胞分泌和代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對另一種細(xì)胞的影響。

二、實(shí)驗(yàn)原理

Transwell共培養(yǎng)可實(shí)現(xiàn)非接觸性共培養(yǎng)，主要是運(yùn)用一種特殊的共培養(yǎng)工具進(jìn)行細(xì)胞共培養(yǎng)研究，探討兩種細(xì)胞的相互作用情況。transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱為上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱為下室，上下層有一張有通透性的聚碳酸酯膜，這層膜帶有微孔，孔徑大為12.0 μm，小為0.1 μm，小于3.0 μm孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，使得培養(yǎng)的兩細(xì)胞不能相互接觸。

三、實(shí)驗(yàn)流程

直接共培養(yǎng):

1. 制備細(xì)胞懸液：消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度。

2. 將兩種細(xì)胞按照比例在同一培養(yǎng)皿共同培養(yǎng)。

3. 顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化和增殖情況。

4. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。

Transwell共培養(yǎng):

1. 制備細(xì)胞懸液：消化細(xì)胞，終止消化后離心棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2遍，用含BSA的無血清培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度。

2. 接種細(xì)胞：Transwell上下室分別接種細(xì)胞A和細(xì)胞B懸液。

3. 顯微鏡下觀察上下室細(xì)胞形態(tài)變化，必要時(shí)可進(jìn)行相關(guān)的染色鑒定。

4. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析。

四、 客戶提供

細(xì)胞株(凍存株或培養(yǎng)好的細(xì)胞)。

五、公司提供

基本實(shí)驗(yàn)步驟、圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)周期：2-3周左右，具體需要根據(jù)細(xì)胞生長情況及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而定。