日照東港區(qū)實驗室潔凈程度檢測-等級標準檢測-天津中達檢測濟南分公司

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¥120.00

型號
實驗室檢測

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天津中達檢測濟南分公司

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暫無

更新時間
2024-09-24 09:11:19

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    潔凈實驗室主要是通過人為的手段,應用潔凈技術(shù)實現(xiàn)控制室內(nèi)空氣中塵埃、含菌濃度、溫濕度與壓力、以達到所要求的潔凈度、溫濕度和氣流速度等環(huán)境參數(shù)。

    日照東港區(qū)實驗室潔凈程度檢測-等級標準檢測-天津中達檢測濟南分公司 潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區(qū)域的占用狀態(tài),按照《潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50073-2001)規(guī)定,潔凈室檢測狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種。a、空態(tài)檢測。設施已建成,所有動力接通并運行,但在無生產(chǎn)設備、材料和生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為空態(tài)測試。b、靜態(tài)測試。設施已建成,生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝好,并以用戶和供應商同意的方式進行,但沒有生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態(tài)測試。c、動態(tài)測試。設施以規(guī)定的方式運行,有規(guī)定數(shù)目的人員在場,并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態(tài)檢測。

    經(jīng)濟和科技發(fā)達的*和地區(qū)都有自己的空氣潔凈標準和規(guī)范標準,都規(guī)定了有關的潔凈度等級,例如美國、日本、西歐、北歐、俄羅斯等。我國于1984年頒布《潔凈廠房設計規(guī)范》(GBJ73-84),1996年該規(guī)范進行了較大的修改,1990年頒布《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ71-90)以指導施工和驗收的重要文件。該規(guī)范在重新修訂中。

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    (9)室內(nèi)照度和照度均勻度按“規(guī)范”附錄E檢驗。(10)室內(nèi)浮游菌和沉降菌濃度應按“規(guī)范”附錄E檢驗,各點平均值或一點大值應符合設計或相關標準的要求。(11)當對室內(nèi)單向流品質(zhì)作細致確認時,可測流線平行性。可測流線平行性可按“規(guī)范”附錄E檢驗,在工作區(qū)內(nèi)氣流流向偏離規(guī)定方向的角度不大于15°。(12)當對室內(nèi)振動影響作細致確認時,可測室內(nèi)微振。室內(nèi)微振應按“規(guī)范”附錄E檢驗,縱、橫和垂直三個方向的振幅均應符合設計或相關標準的規(guī)定。(13)當對室內(nèi)表面導靜電性能作細致確認時,可測表面導靜電性能。表面導靜電性能應按“規(guī)范”附錄E檢驗。(14)當對室內(nèi)氣流流型作細致確認時,可測氣流流型。室內(nèi)氣流流型應按“規(guī)范”附錄E檢驗,應繪出流型圖并給出分析意見。(15)當對排除室內(nèi)污染的能力作細致確認時,可測自凈時間。自凈時間應按“規(guī)范”附錄E檢驗。(16)當對導致交叉污染的因素作細致確認時,可測氣流的定向性。氣流定向性應按“規(guī)范”附錄E檢驗,應給出流動方向并給出分析意見。(17)當對實驗室潔凈工程的嚴密性有特殊要求時,可測其圍護結(jié)構(gòu)的嚴密性。圍護結(jié)構(gòu)嚴密性按“規(guī)范”附錄G檢驗,檢驗結(jié)果應符合設計要求,當設計無明確要求時,按“規(guī)范”規(guī)定執(zhí)行。

    (18)當對室內(nèi)微生物表面污染狀況作細致確認時,可測表面染菌密度。表面染菌密度按“規(guī)范”附錄E檢驗,結(jié)果應符合設計或相關標準的要求。(19)當需要對實驗室潔凈工程進行生物學評價時,應按“規(guī)范”附錄F檢驗回、排風高效過濾風口微生物透過率、對微生物氣溶膠局部泄漏擴散的抑制能力、生物安全柜的隔離系數(shù)的全部或一一部分性能。(20)當對室內(nèi)微粒表面污染情況作細致確認時,可測表面潔凈度。表面潔凈度測定方法可經(jīng)委托方與檢驗方協(xié)商。(21)當對室內(nèi)空氣品質(zhì)作細致確認時,除裝置本身產(chǎn)生的氨濃度應符合現(xiàn)行相關產(chǎn)品標準規(guī)定外,可選測室內(nèi)氨濃度。室內(nèi)氨濃度分上午、下午共測2次,應按“規(guī)范”附錄E檢驗,每次結(jié)果應符合設計要求。(22)臭氧濃度的檢驗應符合“規(guī)范”的規(guī)定。(23)二氧化碳濃度的檢驗應符合“規(guī)范”的規(guī)定。(24)當需要測定分子態(tài)污染物時,可按“規(guī)范”附錄H的方法或按設計方與檢驗方商定的方法檢測,結(jié)果應符合設計要求或雙方商定的標準。

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    按照現(xiàn)行版GMP與藥典,實驗室應滿足無菌檢查、微生物限度檢查應為C級背景下的A級單向流抗生素微生物實驗室、放射性同位素室潔凈度等級不應低于D級具體相應級別潔凈度對應標準請參考現(xiàn)行版GMP,

    壓差檢測要求:1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關閉情況下進行。2)在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行,一直檢測到直通室外的房間。3)測管口設在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應到 1.0Pa。壓差檢測步驟:1)先關閉所有的門。2)用微差壓計測量各潔凈室之間、潔凈室走廊之間、走廊與外界之間的壓差。3)記錄所有數(shù)據(jù)。

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    潔凈室的檢測首先應明確潔凈室或潔凈區(qū)域的占用狀態(tài),按照《潔凈廠房設計規(guī)范》(GB50073-2001)規(guī)定,潔凈室檢測狀態(tài)分為空態(tài)、靜態(tài)和動態(tài)三種。a、空態(tài)檢測。設施已建成,所有動力接通并運行,但在無生產(chǎn)設備、材料和生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為空態(tài)測試。b、靜態(tài)測試。設施已建成,生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝好,并以用戶和供應商同意的方式進行,但沒有生產(chǎn)人員在場的情況下所進行的測試稱為靜態(tài)測試。c、動態(tài)測試。設施以規(guī)定的方式運行,有規(guī)定數(shù)目的人員在場,并以雙方同意的方式進行工作的情況下進行的測試稱為動態(tài)檢測。

    天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告,主營:手術(shù)室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏,等項目。(snjjhjjc)

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