山東省萊蕪市電子廠廠房潔凈度檢測 項目--安衡檢測
電子制造業(yè)廠潔凈室檢測要求潔凈度等級、風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)等按需要進行控制。潔凈室的照度和截面風(fēng)速按設(shè)計或規(guī)范控制。另外,這類潔凈室對靜電的要求非常高。嚴(yán)格的。其中,對濕度的要求更為嚴(yán)格。因為在過于干燥的廠房內(nèi)容易產(chǎn)生靜電,會損壞CMOS集成度。
2.生產(chǎn)活動的重要性。3.設(shè)備,管路等的復(fù)雜程度。4.易受污染的部位等。應(yīng)考慮包含以下部位:每扇門、每個門把手、地板(至少兩點)、墻壁(不易被清潔/消毒的部位,至少兩點)、公用介質(zhì)的管路(不易被清潔/消毒的部位)、生產(chǎn)設(shè)備的關(guān)鍵性部位(如灌裝針、易于人員接觸的塑料簾幕、膠塞管、傳輸帶)等。根據(jù)潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)施、設(shè)備等表面對產(chǎn)品和潔凈室環(huán)境的影響程度,通常將表面分為三類:關(guān)鍵表面、一般表面、地板,并且分別設(shè)定不同的微生物限度要求.表面微生物的每點取樣面積宜控制在25cm2左右。為避免干擾,宜在生產(chǎn)活動結(jié)束后取樣。
電子廠廠房潔凈度檢測 電子潔凈廠房是屬于企業(yè)里資金投入特別大的部分,潔凈廠房凈化無塵車間建設(shè)完成后,能否達到設(shè)計目的(滿足產(chǎn)品工藝生產(chǎn)要求,符合GMP的要求),需要通過實踐檢則來確認(rèn)故數(shù)據(jù)。
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,生物類企業(yè)在不斷增加,潔凈室、無菌室作為生物類企業(yè)*的工作場所,其潔凈度的能否達標(biāo),將對生物實驗的結(jié)果及生物類產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。
壓差檢測要求:(1)靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關(guān)閉情況下進行。(2)在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進行,一直檢測到直通室外的房間。 (3)測管口設(shè)在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可,測管口面與氣流流線平行。 (4)所測量記錄的數(shù)據(jù)應(yīng)到 1.0Pa。無塵車間潔凈度檢測空態(tài)是指設(shè)施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產(chǎn)設(shè)備、材料及生產(chǎn)人員
2、對于空氣潔凈度等級為1-5級時,基本上采用單向流或混合流;空氣潔凈度等級為6-9級時,基本上采用非單向流。3、為有效降低能耗、降低空氣處理時冷熱抵消現(xiàn)象,對于新風(fēng)系統(tǒng)常采用集中處理形式。
安衡檢測空氣凈化服務(wù)(山東)有限公司位于山東濟南,是一家專注于為各類潔凈室提供全方位檢測、驗證和服務(wù)的*公司。我們擁有一支由經(jīng)驗豐富的*人員組成的團隊,能夠提供從檢測、數(shù)據(jù)分析到的一站式服務(wù),幫助客戶確保其生產(chǎn)環(huán)境符合國際和國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)。主要經(jīng)營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、pcr實驗室、負(fù)壓病房、醫(yī)用設(shè)備、醫(yī)療器械車間、食品、電子、醫(yī)藥、獸藥、等凈化車間中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實驗儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務(wù)。環(huán)境應(yīng)急治理服務(wù);室內(nèi)空氣污染治理;環(huán)保咨詢服務(wù);大氣環(huán)境污染防治服務(wù);大氣污染治理;環(huán)境保護監(jiān)測等等sxanhengjc
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