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青島市北區(qū)實驗室潔凈程度檢測內容和方法-天津中達檢測濟南分公司
青島市北區(qū)實驗室潔凈程度檢測內容和方法-天津中達檢測濟南分公司 3.性能檢驗;(1)風速、風量(分單向流和非單向流)按“規(guī)范”附錄E檢驗,結果應符合“規(guī)范”的規(guī)定??紤]設計方或施工方為了保險,往往取明顯偏大的換氣次數(shù),雖然達到潔凈度標準,甚至高于設計的潔凈度標準,但長期運行會造成能源的長期浪費。故要求不過設計風量的20%。過此限也是不達標。(2)當需對室內單向流品質做細致確認時,可測工作區(qū)(或規(guī)定高度)截面風速的不均勻度。風速不均勻度按“規(guī)范”附錄E檢驗,應符合“規(guī)范”規(guī)定的計算結果。(3)靜壓差按“規(guī)范”附錄E檢驗,結果應符合“規(guī)范”的規(guī)定。(4)掃描檢漏應按“規(guī)范”附錄D進行。(5)空氣潔凈度級別應按“規(guī)范”附錄E檢驗微粒計數(shù)濃度,然后按“規(guī)范”規(guī)定程序計算出空氣潔凈度級別并評價。(6)室內甲醛濃度分上午、下午共測2次,按“規(guī)范”檢驗,每次結果應符合設計要求。(7)室內空氣溫度、相當濕度按“規(guī)范”檢驗,結果應符合“規(guī)范”的規(guī)定。(8)室內噪聲按“規(guī)范”附錄E檢驗。
實驗室潔凈檢測依據(jù):GB 50346-2011《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》、GB 14925-2010《實驗動物環(huán)境及設施》、GB50447-2008《實驗動物設施建筑技術規(guī)范》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
在工業(yè)生產上,大家慣稱潔凈工程為:無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內灰塵埃顆粒。故按國標或ISO標準按1000-30萬級分類,因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產應用上,大家慣稱為:潔凈室、無菌室等,因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產與銷售我們*有*的要求標準,比如藥監(jiān)的GMP標準。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應用上,基本遵守GMP的要求,但也有固定的要求,比如生物安全實驗室,有P1、P2、P3、P4等級別要求。
實驗室潔凈檢測依據(jù):GB 50346-2011《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》、GB 14925-2010《實驗動物環(huán)境及設施》、GB50447-2008《實驗動物設施建筑技術規(guī)范》、GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
在工業(yè)生產上,大家慣稱潔凈工程為:無塵車間、無塵室、潔凈室、凈化車間、凈化廠房。通常情況下這類潔凈工程主要以控制室內灰塵埃顆粒。故按國標或ISO標準按1000-30萬級分類,因此也有10萬級無塵車間、萬級凈化車間、千級潔凈室等說法。在生物類科目或醫(yī)療器械生產應用上,大家慣稱為:潔凈室、無菌室等,因為生物制藥、醫(yī)療器械、保健食品的生產與銷售我們*有*的要求標準,比如藥監(jiān)的GMP標準。所以人們慣稱為GMP潔凈工程、GMP凈化車間、GMP潔凈廠房等等。在生物類科目研究或試驗的應用上,基本遵守GMP的要求,但也有固定的要求,比如生物安全實驗室,有P1、P2、P3、P4等級別要求。
按照《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ 71-90)中規(guī)定的方法進行檢測,BSL-3和ABSL-3實驗室、BSL-4和ABSL-4實驗室的半污染區(qū)和污染區(qū)的潔凈度檢測合格范圍應該是空氣中大于等于0.5tan的塵粒數(shù)>352 000粒/m3到≤3 520 000粒/m3,≥5ptm的塵粒數(shù)大于2 930粒/m3到≤29 300粒/m3。
實驗室潔凈度檢測是很重要的,一般包括潔凈區(qū)、操作區(qū)和無菌區(qū)三個區(qū)域,可劃分為準備室、培養(yǎng)室和消毒室等區(qū)域。瑞成檢測是國內*潔凈環(huán)境第三方檢測機構,可為企業(yè)客戶提供一站式潔凈等級檢測服務,實驗室潔凈度檢測技術解決方案。
天津中達檢測有限公司濟南分公司是一家的第三方潔凈室(潔凈度)檢驗檢測機構,(snjjhjjc)獲得了山東省質量技術局頒發(fā)的檢驗檢測機構證書(CMA)為客戶提供的潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車間等驗收檢驗檢測技術服務,出具第三方潔凈工程(項目)竣工驗收檢測資質、日常潔凈監(jiān)測。