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日照東港區(qū)實驗室環(huán)境潔凈檢測項目和標(biāo)準(zhǔn)-天津中達檢測濟南分公司
日照東港區(qū)實驗室環(huán)境潔凈檢測項目和標(biāo)準(zhǔn)-天津中達檢測濟南分公司 與產(chǎn)品的使用表面直接接觸、不清洗即使用的產(chǎn)品初包裝,其生產(chǎn)廠房的潔凈度級別應(yīng)與產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的潔凈度級別相同(盡可能在同一區(qū)域),如初包裝不與產(chǎn)品使用表面直接接觸,優(yōu)先考慮在不低于300000潔凈室內(nèi)生產(chǎn)。對于采用無菌操作技術(shù)加工的體內(nèi)植入無菌醫(yī)療器具(包括材料),應(yīng)在10000級下的局部100級潔凈室內(nèi)進行生產(chǎn)。
潔凈室(區(qū))按用途分類分為兩大類:工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。生物潔凈室按控制有生命微粒(細(xì)菌)與無生命微粒(塵埃)為工作對象又可分為:一般生物潔凈室和生物學(xué)安全潔凈室。潔凈度等級是指潔凈空間單位體積空氣中,以大于或等于被考慮粒徑的粒子*濃度限值進行劃分的等級標(biāo)準(zhǔn)。一般在潔凈室內(nèi)有登記的,采用多種工序操作時,應(yīng)根據(jù)各工序不同的要求,采用不同的空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級,即百級、萬級、十萬級和三十萬級。
潔凈室的氣體潔凈度等級檢測潔凈室在建成投產(chǎn)以前都必須根據(jù)空態(tài)、靜態(tài)數(shù)據(jù)、動態(tài)性來查驗其氣體潔凈度等級。說白了空態(tài)檢測,便是潔凈室內(nèi)沒有一切生產(chǎn)線設(shè)備和微生物,并且凈化室內(nèi)空氣調(diào)整系統(tǒng)軟件是一切正常運行的情況下;靜態(tài)數(shù)據(jù)檢測,字面意思,生產(chǎn)制造安裝設(shè)備進行,都還沒進到生產(chǎn)制造情況的情況下;動態(tài)性檢測,就更簡易了,便是全部的生產(chǎn)制造處在一切正常運作的狀況下對其溫度、環(huán)境濕度、正壓力、排風(fēng)量風(fēng)速等開展檢測。
按照《潔凈室施工及驗收規(guī)范》(JGJ 71-90)中規(guī)定的方法進行檢測,BSL-3和ABSL-3實驗室、BSL-4和ABSL-4實驗室的半污染區(qū)和污染區(qū)的潔凈度檢測合格范圍應(yīng)該是空氣中大于等于0.5tan的塵粒數(shù)>352 000粒/m3到≤3 520 000粒/m3,≥5ptm的塵粒數(shù)大于2 930粒/m3到≤29 300粒/m3。
實驗室潔凈工程檢測:1. 一般規(guī)定;(1) 實驗室潔凈工程的占用狀態(tài),檢驗時,對實驗室潔凈工程的占用狀態(tài)區(qū)分如下:工程調(diào)整測試應(yīng)為空態(tài);工程驗收的檢驗和日常例行檢驗應(yīng)為空態(tài)或靜態(tài);使用驗收的檢驗和監(jiān)測應(yīng)為動態(tài)。當(dāng)有需要時,也可經(jīng)建設(shè)方(用戶)和檢驗方協(xié)商確定檢驗狀態(tài)。1)空態(tài)是設(shè)施已經(jīng)建成,所有動力已接通,并具有運行條件,但無生產(chǎn)設(shè)備、原材料及人員進入,無生產(chǎn)活動。2)靜態(tài)是在“空態(tài)”基礎(chǔ)上,生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝,具備了生產(chǎn)活動條件,并按建設(shè)方(用戶)及供應(yīng)商同意的狀態(tài)運行,但無生產(chǎn)人員和生產(chǎn)活動。3)動態(tài)是設(shè)施以規(guī)定的狀態(tài)運行,有規(guī)定的人員在場,并在商定的狀態(tài)下進行工作。(2)靜態(tài)檢驗,工藝設(shè)備運行而無人的靜態(tài)檢驗,適用于自動操作、自動生產(chǎn)和不需要人或不可能有人在場的穩(wěn)定環(huán)境。工藝設(shè)備不運行且無人的靜態(tài)檢驗,適用于現(xiàn)場為手動操作、管理的環(huán)境。在實際竣工檢測中,以靜態(tài)居多,空態(tài)少見。在實驗室潔凈工程檢測前,應(yīng)對工藝設(shè)備和實驗室潔凈工程內(nèi)部進行認(rèn)真清潔,以免影響測試數(shù)據(jù)。(3)檢測人員,檢測潔凈度等級時,檢測人員應(yīng)保持較少的人數(shù),須穿潔凈工作服,測微生物濃度時必須穿無菌服、戴口罩。測定人員應(yīng)位于儀器、儀表下風(fēng)側(cè),盡量減少走動和動作幅度。(4)檢測狀態(tài),對于綜合性能全面評定的檢測狀態(tài),應(yīng)由建設(shè)單位、設(shè)計單位、施工單位和監(jiān)理單位協(xié)商,確定出滿足產(chǎn)品質(zhì)量要求的檢測狀態(tài)。若定為動態(tài)檢測,則實驗室潔凈工程內(nèi)的工藝設(shè)備運行、人員的操作程序等均應(yīng)符合實驗室潔凈工程內(nèi)的要求,這些因素是實驗室潔凈工程施工單位不可掌控的。尤其是實驗室潔凈工程內(nèi)工作人員的活動,更是無規(guī)律可循,故經(jīng)常出現(xiàn)“靜態(tài)”竣工驗收合格的實驗室潔凈工程,在投入運行后,在“動態(tài)”下卻不符合實驗室潔凈工程的要求,即動靜比太大。可見實驗室潔凈工程動態(tài)使用效果,與許多因素有關(guān),這就需要由建設(shè)單位、設(shè)計單位、施工單位和監(jiān)理單位(尤其是建設(shè)單位和施工、調(diào)試單位)共同努力,多方面探尋原因,采取有針對性的措施,經(jīng)過一段時間的磨合,才能建造出真正合格的潔凈室。
潔凈工程的檢測程序:當(dāng)一項潔凈工程完工,需走什么樣的檢測程序才能驗證潔凈車間的合格呢?筆者以下帶大家大致認(rèn)識一下,潔凈室的檢測程序:潔凈室的檢測主要是指對潔凈室或潔凈區(qū)域的空氣潔凈度等級進行測定,生物潔凈室還要進行浮游菌、沉降菌的測試。在工程建設(shè)過程中的檢測主要包括工程竣工驗收和潔凈室綜合性能評定兩個階段的檢測。在潔凈廠房使用過程中,應(yīng)對潔凈室或潔凈區(qū)域進行監(jiān)測,并定期進行綜合性能測試,以該潔凈室或潔凈區(qū)域是否始終符合要求。
(9)室內(nèi)照度和照度均勻度按“規(guī)范”附錄E檢驗。(10)室內(nèi)浮游菌和沉降菌濃度應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗,各點平均值或一點大值應(yīng)符合設(shè)計或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。(11)當(dāng)對室內(nèi)單向流品質(zhì)作細(xì)致確認(rèn)時,可測流線平行性。可測流線平行性可按“規(guī)范”附錄E檢驗,在工作區(qū)內(nèi)氣流流向偏離規(guī)定方向的角度不大于15°。(12)當(dāng)對室內(nèi)振動影響作細(xì)致確認(rèn)時,可測室內(nèi)微振。室內(nèi)微振應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗,縱、橫和垂直三個方向的振幅均應(yīng)符合設(shè)計或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。(13)當(dāng)對室內(nèi)表面導(dǎo)靜電性能作細(xì)致確認(rèn)時,可測表面導(dǎo)靜電性能。表面導(dǎo)靜電性能應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗。(14)當(dāng)對室內(nèi)氣流流型作細(xì)致確認(rèn)時,可測氣流流型。室內(nèi)氣流流型應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗,應(yīng)繪出流型圖并給出分析意見。(15)當(dāng)對排除室內(nèi)污染的能力作細(xì)致確認(rèn)時,可測自凈時間。自凈時間應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗。(16)當(dāng)對導(dǎo)致交叉污染的因素作細(xì)致確認(rèn)時,可測氣流的定向性。氣流定向性應(yīng)按“規(guī)范”附錄E檢驗,應(yīng)給出流動方向并給出分析意見。(17)當(dāng)對實驗室潔凈工程的嚴(yán)密性有特殊要求時,可測其圍護結(jié)構(gòu)的嚴(yán)密性。圍護結(jié)構(gòu)嚴(yán)密性按“規(guī)范”附錄G檢驗,檢驗結(jié)果應(yīng)符合設(shè)計要求,當(dāng)設(shè)計無明確要求時,按“規(guī)范”規(guī)定執(zhí)行。
天津中達檢測有限公司濟南分公司專注于潔凈環(huán)境檢測出具CMA報告,主營:手術(shù)室驗收檢測、PCR實驗室驗收檢測、潔凈車間驗收檢測、生物安全柜凈臺隔離裝置檢測、負(fù)壓病房驗收檢測、實驗室驗收檢測、高效過濾器檢漏,等項目。(snjjhjjc)