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萊蕪藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)-安衡檢測(cè)
萊蕪藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)--安衡檢測(cè) 藥廠凈化車間室內(nèi)噪聲的檢測(cè): 1、測(cè)噪聲儀器為數(shù)字式聲級(jí)計(jì),一般只測(cè)A聲級(jí);2、測(cè)量位置距地面1.5米高; 3、各點(diǎn)≤65dB(A)為合格。
一般來說,沉降菌法監(jiān)測(cè)每月一次便可。凈化車間常用的儀器有溫濕度表、溫濕度計(jì)、數(shù)顯風(fēng)速儀、紅外溫度計(jì)、壓差計(jì)、多功能聲級(jí)計(jì)、粒子計(jì)數(shù)器、風(fēng)量?jī)x等,它們是常規(guī)的實(shí)時(shí)檢測(cè)設(shè)備。 凈化車間不斷需要不斷的監(jiān)測(cè),還有嚴(yán)格的使用規(guī)范,高質(zhì)量的凈化車間工程是不可或缺的,使得凈化空間有安全、節(jié)能、人性化等諸多優(yōu)勢(shì),更好的運(yùn)行,創(chuàng)造一個(gè)良好的生活和工作環(huán)境。
藥品GMP生產(chǎn)廠房檢測(cè) 30萬級(jí)凈化車間:換氣次數(shù):300000級(jí)≥10次;壓差:主車間對(duì)相鄰房間≥5Pa;平均風(fēng)速:10級(jí)、100級(jí)0.3-0.5m/s;溫度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波動(dòng)±2℃。溫度45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高以免產(chǎn)生靜電。噪聲≤65dB(A);新風(fēng)補(bǔ)充量是送風(fēng)量的10%-30%;照度300LX。
潔凈區(qū)的空氣又稱潔凈室的空氣,是指懸浮粒子、微生物數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)的區(qū)域空間的空氣??諝獾臐崈舫潭瓤梢苑殖刹煌燃?jí),各項(xiàng)科研、生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)空氣的潔凈程度也是不同的。例如在細(xì)菌培養(yǎng)、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)對(duì)空氣的潔凈程度要求相對(duì)高一些,這些實(shí)驗(yàn)操作一般都在凈臺(tái)中操作,我們可以認(rèn)為凈臺(tái)的空氣接近無菌的。概念釋義:懸浮粒子、微生物數(shù)控制在一定范圍之內(nèi)的區(qū)域空間的空氣??諝獾臐崈舫潭瓤梢詣澐殖刹煌牡燃?jí)。一般凈臺(tái)滅菌后里面的空氣是趨于無菌達(dá)到潔凈的標(biāo)準(zhǔn)可進(jìn)行相關(guān)的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。藥品生產(chǎn)對(duì)空氣的潔凈程度非常高,該區(qū)域叫做GMP潔凈區(qū),也是我們所謂的潔凈區(qū)的空氣。
醫(yī)藥潔凈室的溫度跟濕度標(biāo)準(zhǔn):1)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》;100級(jí),溫度20~24℃,濕度45~60%;10000級(jí),溫度20~24℃,濕度45~60%;100000級(jí),溫度18~26℃,濕度45~65%;300000級(jí),溫度18~26℃,濕度45~65%;2)《藥典》(2015年版第四部);A級(jí)~D級(jí):溫度18~26℃,濕度45~65%;3) GB 50073-2013《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》5級(jí)~9級(jí):無工藝要求的潔凈室:冬:溫度20~22℃,濕度30~50%;夏:溫度24~26℃,濕度50~70%;人員凈化及生活用室;冬:溫度16~20℃;濕度無要求;夏:溫度26~30℃;濕度無要求。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司主要經(jīng)營(yíng)生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù),我們有好的產(chǎn)品和*的銷售和技術(shù)團(tuán)隊(duì),如果您對(duì)我公司的產(chǎn)品服務(wù)有興趣,期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc