檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品生產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、傳遞窗、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、獸藥生產(chǎn)車間、動(dòng)物飼養(yǎng)房、生物安全柜、凈工作臺(tái)、無塵車間、無菌車間等。

檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。

高效過濾器的空氣潔凈度測(cè)量方法為：通過潔凈空調(diào)循環(huán)風(fēng)機(jī)，經(jīng)過高效過濾器、中效過濾器、初效過濾器，即可獲得潔凈空氣?。潔凈度不同，風(fēng)的流向有區(qū)別。當(dāng)然也要經(jīng)過新風(fēng)口補(bǔ)充一點(diǎn)新風(fēng)，否則人在里面很悶的。檢測(cè)嘛，專門的潔凈室檢測(cè)儀?!當(dāng)然您也可以找*的高效過濾器生產(chǎn)廠家或*潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)!

209標(biāo)準(zhǔn)百級(jí)即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(gè)(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個(gè))。檢測(cè)方法：主動(dòng)采樣與被動(dòng)采樣。主動(dòng)采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個(gè)分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動(dòng)采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴(kuò)散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達(dá)的，用一些較精密的檢測(cè)儀器也能快速的檢測(cè)出來。jiouqewos

　　100級(jí)的是輸液的灌縫區(qū)域 一般都是局部。

　　10000級(jí) 固體制劑的灌封 壓片 液體制劑的配液等等

　　100000級(jí) 一般藥品的中轉(zhuǎn) 不同潔凈區(qū)的過度區(qū)域 藥品不能暴露 需在容器中

　　300000級(jí) 一般都是*的中包裝 和大包裝。

　　10000級(jí)潔凈區(qū)對(duì)風(fēng)速的要求是什么?100000級(jí)潔凈區(qū)對(duì)風(fēng)速的要求是什么?

　　10000級(jí)潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥25次/時(shí)，100000級(jí)潔凈區(qū)換氣次數(shù)≥20次/時(shí)

　　風(fēng)速根據(jù)房間體積高效面積換算

　　空氣潔凈度測(cè)試儀

　　完全符合人民信息產(chǎn)業(yè)部發(fā)布的《人民通信行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中關(guān)于“通信中心機(jī)房環(huán)境條件” 的檢測(cè)要求。

　　3000系列空氣潔凈度測(cè)試儀主要產(chǎn)品特點(diǎn)：

　　同時(shí)進(jìn)行2通道測(cè)試(0.5、5.0μm)

　　計(jì)數(shù)報(bào)告符合GB、T16292-1996標(biāo)準(zhǔn)

　　可根據(jù)測(cè)試數(shù)值，自動(dòng)判定潔凈度級(jí)別，特別適用于通信機(jī)房環(huán)境潔凈度級(jí)別判斷。

　　內(nèi)設(shè)延遲測(cè)試時(shí)間，可自選設(shè)定，避免人為干擾

　　可存儲(chǔ)3000個(gè)測(cè)試數(shù)據(jù)

　　內(nèi)置流量傳感器確保粒子計(jì)數(shù)的高精度

　　可連接打印機(jī)，直接輸出測(cè)試報(bào)告

　　自行選擇USB或RS485與計(jì)算機(jī)相連，具有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能

　　室內(nèi)空氣潔凈度等級(jí)5N是什么?

　　209標(biāo)準(zhǔn)百級(jí)即每立方英尺中粒徑0.5微米的粒子數(shù)少于100一個(gè)(也即每立方米0.5微米粒子數(shù)少于3530個(gè))。檢測(cè)方法：主動(dòng)采樣與被動(dòng)采樣。主動(dòng)采樣采用過濾法與撞擊法。過濾法，使一定量的空氣通過一個(gè)分析用過濾器。撞擊法，可以采用安德森采樣器，路特離心采樣器，狹縫采樣器。被動(dòng)采樣采用降落法。利用懸浮粒子想敞開的瓊脂盤擴(kuò)散的原理。當(dāng)然在科技發(fā)達(dá)的，用一些較精密的檢測(cè)儀器也能快速的檢測(cè)出來。

　　潔凈室空氣懸浮粒子濃度受控的房間,房間的建設(shè)和使用方式要盡可能減少室內(nèi)引入,適用于一個(gè)的懸浮粒子潔凈度等級(jí)(或規(guī)定或確定該等級(jí)的過程),以ISO等級(jí)N來表示，等級(jí)越高，潔凈度越高，但不是等級(jí)越高就對(duì)人體越好的。

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

（1）GB50243-2016通風(fēng)與空調(diào)施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范

（2）GB 50346-2011 生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范

（3）GMP-2002藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

（4）YBB00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測(cè)試方法

（5）YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

（6）GBT 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分：檢測(cè)方法

（7）GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法

（8）GB 14925-2010 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 環(huán)境及設(shè)施

（9）GB 50333-2013醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范

（10）GB 50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

（11）GBT 16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法

（12）GB 50687-2011 食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范

（13）GMP-2002獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

（14）GJ/T260-2011采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)工程檢測(cè)技術(shù)規(guī)程

徐州九里區(qū)第三方凈化手術(shù)室檢測(cè)：/1603037845