熒光偏振成像通過測量樣品中熒光分子的偏振狀態(tài)，得到樣品的取向結(jié)構(gòu)特征，在生物學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。偏振成像常與其他熒光顯微技術(shù)結(jié)合，用來解析細(xì)胞結(jié)構(gòu)的排列方向、生物大分子的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)取向和組織的有序性等信息，以研究細(xì)胞的生理過程、藥物對細(xì)胞的作用及異常結(jié)構(gòu)的檢測。

北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系的楊子儀團(tuán)隊(duì)發(fā)表文章，闡述了熒光偏振成像在生物學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用，對利用偏振信息獲取不同樣品取向結(jié)構(gòu)的研究方法進(jìn)行分析比較，并對其未來發(fā)展趨勢進(jìn)行展望。

熒光偏振成像技術(shù)原理

熒光偏振成像在生物學(xué)研究中具有重要意義，它通過測量樣品內(nèi)熒光分子的偏振狀態(tài)，進(jìn)而獲取樣品的取向結(jié)構(gòu)特征。

熒光具有強(qiáng)度、波長、時(shí)間和偏振這四種特性，其中偏振方向與電場矢量方向一致。當(dāng)用線偏振光激發(fā)熒光偶極子時(shí)，光子的吸收概率與激發(fā)光場和偶極子方向夾角的余弦平方成正比；*終探測概率也與輻射光場方向和探測器方向夾角的余弦平方成正比。因此，通過對發(fā)射光場方向和強(qiáng)度的探測，能夠推斷出熒光偶極子的角度取向，從而進(jìn)一步研究樣品結(jié)構(gòu)特性，并且由于成像速度較快，該技術(shù)可用于活細(xì)胞樣本的實(shí)時(shí)取向和動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)分析。

主要的熒光偏振成像技術(shù)包括熒光各向異性（FA）、線性二向色性（LD）和散焦成像。這些技術(shù)能夠?qū)悠愤M(jìn)行單分子或?qū)拡龀上裼^測。單分子成像可獲取特定分子的取向和擺角，寬場成像則能得到一定區(qū)域內(nèi)多個(gè)探針的平均取向和平均擺角。

三種主要的熒光偏振成像技術(shù)

例如，熒光各向異性成像常采用圓偏振激發(fā)光，在探測光路中利用偏振分光棱鏡將發(fā)射熒光分解為不同方向，通過特定公式計(jì)算得到偶極子的取向特征；

線性二向色性成像利用偏振調(diào)制器產(chǎn)生不同方向的線偏振激發(fā)光，記錄熒光強(qiáng)度與激發(fā)光偏振態(tài)關(guān)系以獲取樣品取向信息；

散焦成像通過調(diào)節(jié)焦平面位置，根據(jù)物體散焦成像的雙瓣?duì)钐卣髋袛嗯紭O子取向，但該方法成像結(jié)果較模糊，對成像系統(tǒng)信噪比要求較高。

此外，熒光偏振技術(shù)還可與共聚焦、結(jié)構(gòu)光照明顯微等多種顯微技術(shù)相結(jié)合，在生物樣本成像時(shí)，需綜合考慮時(shí)間和空間分辨率等因素，權(quán)衡不同技術(shù)性能以滿足生物學(xué)問題的成像需求。

在生物學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用

一、馬達(dá)蛋白研究

馬達(dá)蛋白包含動(dòng)力蛋白、驅(qū)動(dòng)蛋白和肌球蛋白，在細(xì)胞內(nèi)利用ATP水解能量沿微管或肌動(dòng)蛋白絲進(jìn)行機(jī)械運(yùn)動(dòng)，參與物質(zhì)運(yùn)輸、有絲分裂等重要生物學(xué)動(dòng)態(tài)過程。

熒光偏振成像在研究馬達(dá)蛋白動(dòng)態(tài)方位角等性質(zhì)方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，有助于建立馬達(dá)蛋白步進(jìn)模型，對探究人體生命活動(dòng)和馬達(dá)蛋白異常相關(guān)疾病意義重大。

例如，Goldman課題組在2017年運(yùn)用熒光偏振全內(nèi)反射顯微技術(shù)（polTIRF），將量子納米棒連接在動(dòng)力蛋白多肽部分環(huán)結(jié)構(gòu)上進(jìn)行成像，測量其在微管步進(jìn)時(shí)環(huán)結(jié)構(gòu)的位置與3D方位角變化，發(fā)現(xiàn)平均角度變化約為8°，與步長大小弱相關(guān)、與ATP濃度無關(guān)，進(jìn)而提出基于桿的彎曲和鉸接的新動(dòng)力學(xué)模型。

對于驅(qū)動(dòng)蛋白，Moerner課題組在2001年比較不同熒光探針標(biāo)記效果并利用線性二色性熒光偏振顯微鏡研究其沿微管的取向性；Goldstein課題組同年運(yùn)用熒光偏振技術(shù)測量驅(qū)動(dòng)蛋白在不同核苷酸狀態(tài)下的熒光偏振比，推斷其取向靈活性并提出能量供應(yīng)下的步進(jìn)模型；Sosa課題組在2003年將研究推廣至二聚體，標(biāo)記驅(qū)動(dòng)蛋白二聚體研究ATP水解過程中兩個(gè)馬達(dá)結(jié)構(gòu)域的取向和相對構(gòu)型，2009年又對ATP等待狀態(tài)下的驅(qū)動(dòng)蛋白進(jìn)行標(biāo)記和偏振成像，補(bǔ)充了能量供應(yīng)下的驅(qū)動(dòng)蛋白步進(jìn)模型。

在肌球蛋白研究方面，Selvin課題組于2006年通過聚焦和散焦成像測量肌球蛋白V分子的3D取向和步進(jìn)行為；Goldman課題組在2007年運(yùn)用polTIRF技術(shù)研究肌球蛋白步進(jìn)時(shí)與肌動(dòng)蛋白絲的三維旋轉(zhuǎn)角度關(guān)系，發(fā)現(xiàn)其運(yùn)動(dòng)區(qū)域和杠桿臂間存在柔性區(qū)域；2008年該課題組又用羅丹明標(biāo)記肌動(dòng)蛋白絲，測量肌球蛋白II和V步進(jìn)時(shí)肌動(dòng)蛋白絲繞軸旋轉(zhuǎn)的方位角變化，探討其旋轉(zhuǎn)機(jī)制；2012年Yanagida課題組用高熒光量子棒標(biāo)記肌球蛋白 V，研究其沿肌動(dòng)蛋白絲運(yùn)動(dòng)與繞自身軸旋轉(zhuǎn)角度關(guān)系，得出每步進(jìn)一次繞自身軸旋轉(zhuǎn)約90°的結(jié)論；2013年Goldman課題組利用時(shí)間相關(guān)的單光子計(jì)數(shù)技術(shù)，以高時(shí)間分辨率的polTIRF顯微鏡更地研究肌球蛋白的擺動(dòng)特征。

熒光偏振對馬達(dá)蛋白的研究

二、細(xì)胞膜研究

膜結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化

生物膜作為磷脂雙分子層，包含膽固醇和多種蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)對物質(zhì)運(yùn)輸、信息交換和細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)等生命過程至關(guān)重要。熒光偏振可通過探針取向各向異性等參數(shù)反映膜結(jié)構(gòu)形態(tài)及信號(hào)傳導(dǎo)變化，為深入理解生物學(xué)機(jī)理提供依據(jù)。

眾多技術(shù)手段被應(yīng)用于該領(lǐng)域研究。2003年，Piston課題組使用標(biāo)記GFP的MHC蛋白，通過激光掃描顯微鏡測量計(jì)算穩(wěn)態(tài)各向異性，確定GFP和MHC單邊剛性連接位置，并研究MCMV肽片段裝載對各向異性的影響，為后續(xù)相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)。

2004年，Almers課題組運(yùn)用全內(nèi)反射顯微鏡，以正交方向偏振光激發(fā)樣品觀測熒光強(qiáng)度，根據(jù)s和p激發(fā)下的熒光強(qiáng)度變化研究染料在質(zhì)膜中的擴(kuò)散，輔助探究胞吐過程中的膜融合。

2010年，Anantharam課題組以di標(biāo)記質(zhì)膜，采用偏振全內(nèi)反射熒光顯微鏡進(jìn)行高時(shí)空分辨率成像，觀察質(zhì)膜胞吐與內(nèi)吞時(shí)偏振參數(shù)的改變，研究質(zhì)膜拓?fù)湫螒B(tài)變化及相關(guān)蛋白在胞吐中的作用。

2011年，Brasselet課題組利用共聚焦熒光偏振顯微成像技術(shù)，用GFP和di-8-ANEPPQ標(biāo)記細(xì)胞膜蛋白MHCI和脂質(zhì)，加入改變細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)的藥物，通過測量藥物作用前后的偏振度推測擺角范圍變化，研究細(xì)胞骨架對細(xì)胞膜形態(tài)的作用。

2013年，Brasselet課題組在前期研究基礎(chǔ)上，利用傅里葉分析開發(fā)高精度共聚焦顯微技術(shù)，以不同親脂性探針標(biāo)記脂質(zhì)膜，研究膜拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)在細(xì)胞骨架受影響和膽固醇消耗時(shí)的變化。

2022年，Lew課題組將偏振調(diào)制和光瞳分離技術(shù)結(jié)合，開發(fā)出高分辨率顯微技術(shù)，以尼羅河紅為探針標(biāo)記脂質(zhì)膜，通過不同通道強(qiáng)度反映偶極子相關(guān)信息，高精度研究膜的形態(tài)結(jié)構(gòu)及流動(dòng)性。

雙光子熒光偏振技術(shù)也廣泛應(yīng)用于膜結(jié)構(gòu)研究，如2005年French課題組用標(biāo)記在膜不同方向的探針，運(yùn)用雙光子熒光偏振顯微鏡研究膜納米管結(jié)構(gòu)及膽固醇消耗對膜結(jié)構(gòu)的影響；2009年Onfelt課題組使用雙光子顯微鏡，通過歸一化偏振參數(shù)反映探針有序性，測量自然殺傷細(xì)胞形成免疫突觸期間的偏振參數(shù)，研究其細(xì)胞膜褶皺程度；2011年Lazar課題組運(yùn)用具有較高線性二色性的雙光子熒光偏振顯微技術(shù)觀察膜結(jié)構(gòu)，研究G蛋白與其受體作用及鈣離子濃度引起的鈣傳感器構(gòu)象變化；2014 年Brasselet課題組運(yùn)用可調(diào)線性二色性的雙光子熒光偏振顯微鏡，開發(fā)數(shù)據(jù)分析方法，獲取細(xì)胞膜上探針更的取向分布。

散焦成像技術(shù)同樣在膜結(jié)構(gòu)研究中有應(yīng)用，2008年Dunn課題組通過散焦成像測量熒光脂質(zhì)類似物在DPPC薄膜中的取向，發(fā)現(xiàn)其傾斜方向?qū)Ρ砻鎵毫Φ牟煌绊懠澳懝檀紝χび行蛐缘淖饔茫?013年Dunn課題組揭示GM1對脂膜特性的顯著影響，如添加微量GM1會(huì)導(dǎo)致脂膜膨脹。

熒光偏振對膜結(jié)構(gòu)的成像

膜相變化

隨著對膜結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的深入，膜的流動(dòng)鑲嵌模型逐漸發(fā)展為更復(fù)雜的多相系統(tǒng)模型。熒光偏振可用于測量膜的體取向，分析不同液相結(jié)構(gòu)的有序性。

例如，2001年Baird課題組用脂質(zhì)探針標(biāo)記膜結(jié)構(gòu)，測量不同膽固醇濃度下的熒光各向異性，研究膽固醇對脂質(zhì)有序性的作用及脂質(zhì)筏在細(xì)胞膜中的存在比例。2008年Marques課題組采用雙光子熒光偏振結(jié)合熒光壽命顯微技術(shù)，用特定探針標(biāo)記不同膜相構(gòu)成的囊泡，測量探針熒光強(qiáng)度隨囊泡輪廓角度的變化，建立不同相中探針取向勢能模型。2009年Yip課題組運(yùn)用熒光偏振全內(nèi)反射顯微鏡和原子力顯微鏡聯(lián)合成像，用多種探針標(biāo)記膜結(jié)構(gòu)，研究加入物質(zhì)后膜相區(qū)域分布及分子有序性變化，探究膜破裂機(jī)制。2020年Lew課題組將單分子取向定位顯微鏡用于膜相分析，通過探針擺角取向范圍區(qū)分不同膜相，并測量酶對膜相的改變，且該技術(shù)相比SMLM成像具有不受探針與膜結(jié)合時(shí)間影響和更高對比度的優(yōu)勢。

熒光偏振對膜相的研究結(jié)果

三、DNA研究

DNA作為人體主要遺傳物質(zhì)，其構(gòu)象特征對基因表達(dá)調(diào)控有重要作用，除常見雙螺旋結(jié)構(gòu)外，還存在其他構(gòu)型。熒光偏振可用于測量DNA鏈的結(jié)構(gòu)取向，對藥物設(shè)計(jì)極具價(jià)值。

2009年，汪海林課題組應(yīng)用熒光偏振，通過正交偏振方向熒光強(qiáng)度相減去除未標(biāo)記熒光染料影響，檢測基因組甲基化水平。2016年，Moerner課題組以類似PAINT方法用λ噬菌體DNA進(jìn)行體外研究，獲得高分辨率偏振圖像，明確SYTOX染料相對于非插層染料的標(biāo)記模式，探究DNA鏈構(gòu)象。

關(guān)于DNA的研究

2019年，席鵬課題組開發(fā)偏振結(jié)構(gòu)光照明顯微（pSIM）技術(shù)提高偏振成像分辨率，用SYTOX垂直插入標(biāo)記DNA，清晰測量DNA細(xì)絲取向。2019年，Peterman課題組采用花青素嵌入劑標(biāo)記DNA，結(jié)合寬場熒光偏振顯微鏡和光鑷技術(shù)，測量DNA鏈?zhǔn)芾鞎r(shí)的偏振參數(shù)，通過建模擬合分析不同階段分子平均取向和擺角半徑，為S-DNA形成提供證據(jù)；2021年該課題組進(jìn)一步觀察過度拉伸DNA的結(jié)構(gòu)特征，證實(shí)P-DNA主要在富含A-T堿基對序列中形成，證明熒光偏振顯微鏡和DNA力譜相結(jié)合是研究過度拉伸DNA納米級(jí)結(jié)構(gòu)特征的有力手段。

四、細(xì)胞骨架研究

細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞維持形態(tài)的重要結(jié)構(gòu)，由微管、微絲、中間纖維和Septin等組成，熒光偏振顯微技術(shù)為觀察其結(jié)構(gòu)及動(dòng)力學(xué)變化提供新途徑。

細(xì)胞骨架的研究

Septin：在釀酒酵母芽殖過程中，其結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化備受關(guān)注。2006年，Vrabioiu和Mitchison使用septin-GFP融合體基因取代內(nèi)源性基因，利用熒光偏振顯微鏡觀察到從沙漏到環(huán)狀轉(zhuǎn)變時(shí)，septin細(xì)絲在膜平面旋轉(zhuǎn)90°且整體形態(tài)構(gòu)成圓周。2011年，DeMay課題組開創(chuàng)LC-PolScope技術(shù)，分析septin-GFP在酵母出芽過程中的取向變化，證實(shí)其高度組織化且與芽頸關(guān)系密切，明確芽殖酵母頸部區(qū)域septin-GFP的結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)。2015年，Abrahamsson課題組用多焦點(diǎn)偏振顯微鏡同時(shí)收集三維空間信息，分析胞質(zhì)分裂時(shí)septin的重新排布，且可長時(shí)間成像酵母細(xì)胞。2016年，Mehta課題組使用瞬時(shí)熒光偏振顯微鏡，以單分子靈敏度和100ms時(shí)間分辨率成像活細(xì)胞中熒光團(tuán)，追蹤septin-conGFP顆粒位置和取向，確定其動(dòng)力學(xué)特征。

微絲：由肌動(dòng)蛋白螺旋狀聚合而成，在細(xì)胞活動(dòng)中作用顯著。2016年，Brasselet組利用偏振分辨直接隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡研究固定細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白應(yīng)力纖維，發(fā)現(xiàn)不同染料標(biāo)記下與纖維方向的關(guān)系，證明該技術(shù)可作為定量指標(biāo)觀察細(xì)胞形狀變化中肌動(dòng)蛋白絲重組。同年，Mehta課題組使用瞬時(shí)熒光偏振顯微鏡和跟蹤算法，分析活細(xì)胞中肌動(dòng)蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)和肌動(dòng)蛋白絲分子取向。2019年，高軍濤課題組采用基于組稀疏性的分辨偶極子定向映射方法，發(fā)現(xiàn)肌動(dòng)蛋白細(xì)絲中熒光分子偶極取向與細(xì)絲方向關(guān)系及在交叉處的三維共定位。2023年，席鵬課題組開發(fā)高速自偏振同步調(diào)制三維結(jié)構(gòu)光照明顯微鏡，利用相關(guān)技術(shù)優(yōu)勢，準(zhǔn)確分辨肌動(dòng)蛋白絲取向分布。

微管：由微管蛋白和微管結(jié)合蛋白組成，結(jié)構(gòu)特性重要。2014年，Walla課題組使用偏振解調(diào)分辨技術(shù)和激發(fā)偏振角縮窄技術(shù)，觀察固定PtK2細(xì)胞中微管纖維細(xì)節(jié)，反映微管周圍螺旋結(jié)構(gòu)。2019年，席鵬課題組利用偏振光結(jié)構(gòu)光顯微技術(shù)對活U2OS細(xì)胞中微管成像，*觀測偶極子方向動(dòng)態(tài)變化，證實(shí)該技術(shù)可用于活細(xì)胞成像且分辨率優(yōu)勢明顯。

其他應(yīng)用領(lǐng)域

核孔復(fù)合物

核孔復(fù)合物是嵌入核膜孔隙的大型蛋白通道，介導(dǎo)核質(zhì)運(yùn)輸。晶體學(xué)和單粒子電子顯微鏡雖能獲取部分核孔蛋白高分辨率結(jié)構(gòu)，但無法解決其排列等問題。2010年，Mattheyses課題組利用大分子復(fù)合體對稱性和組織結(jié)構(gòu)，開創(chuàng)熒光各向異性方法，用GFP標(biāo)記核孔蛋白，觀察活酵母中蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域有序或無序狀態(tài)，揭示個(gè)別蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域物理排列信息及核孔結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)變化，明確剛性和柔性結(jié)構(gòu)域特征。2011年，Kampmann課題組提出用偏振熒光顯微鏡研究活酵母和哺乳動(dòng)物細(xì)胞中核孔蛋白方向的方法，結(jié)果符合*模型。

海馬神經(jīng)元

其結(jié)構(gòu)精細(xì)，研究其結(jié)構(gòu)有助于理解神經(jīng)系統(tǒng)功能。2014年，Hafi課題組使用偏振解調(diào)分辨和激發(fā)偏振角縮窄技術(shù)，對海馬神經(jīng)元棘成像，實(shí)現(xiàn)寬視場成像且穿透深度優(yōu)于基于TIRF的方法，雙光子激發(fā)時(shí)穿透深度更大。2016年，席鵬課題組將稀疏反卷積和*小二乘估計(jì)應(yīng)用于熒光偏振調(diào)制數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)海馬神經(jīng)元樹突棘頸偶極子取向非均勻分布，表明可能存在雙膜結(jié)構(gòu)且頸部兩側(cè)熒光分子取向形態(tài)有差異。2022年，清華大學(xué)高軍濤課題組使用光學(xué)鎖定檢測分辨偶極子定向映射技術(shù)，觀察到活體神經(jīng)元樹突棘擴(kuò)張和收縮的各向異性變化，揭示其形態(tài)和方向動(dòng)態(tài)，推動(dòng)突觸活動(dòng)研究。

核孔復(fù)合物和海馬神經(jīng)元的研究

巨噬細(xì)胞

在機(jī)體生理過程中作用關(guān)鍵，與多種疾病相關(guān)。2018年，席鵬課題組通過散焦分析確認(rèn)SERS納米棒的各向異性效應(yīng)，在巨噬細(xì)胞中用其標(biāo)記囊泡，實(shí)現(xiàn)亞衍射分辨率成像，動(dòng)態(tài)跟蹤記錄軌跡和方向信息，揭示亞細(xì)胞器微結(jié)構(gòu)。

通過散焦成像獲取偏振信息

細(xì)胞力

對生物過程不可或缺，獲取細(xì)胞力信息有助于理解生命活動(dòng)機(jī)制。2018年，Salaita課題組利用分子張力探針和熒光偏振顯微鏡測量小鼠成纖維細(xì)胞和人血小板中細(xì)胞力大小和3D方向，繪制牽引力方向，發(fā)現(xiàn)血小板受力結(jié)構(gòu)與受力方向一致性及凝塊結(jié)構(gòu)和力學(xué)特征的各向異性和空間異質(zhì)性。

聚合物動(dòng)力學(xué)

聚合物行為復(fù)雜，其物理性質(zhì)和動(dòng)力學(xué)機(jī)制有待深入理解。散焦成像可同時(shí)觀察眾多分子，為研究聚合物分子旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散提供可能。2004年，Enderlein課題組通過散焦寬場成像探測單個(gè)分子發(fā)射模式變化，為相關(guān)跳躍模型提供證據(jù)。2006年，該課題組跟蹤分子在玻璃聚合物薄膜中的3D旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散，觀察到多組分旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散衰減，反映聚合物不同弛豫狀態(tài)和局部環(huán)境快速變化。

纖維素酶

提升其酶效率對生物燃料生產(chǎn)意義重大，研究其與底物相互作用及動(dòng)力學(xué)機(jī)制有助于優(yōu)化生物燃料生產(chǎn)。2011年，Smith課題組通過單分子熒光散焦成像，觀察到單個(gè)碳水化合物結(jié)合塊與結(jié)晶纖維素在水環(huán)境中的位點(diǎn)特異性結(jié)合，明確結(jié)合方向，為結(jié)合機(jī)制提供原位物理證據(jù)。

結(jié)論與展望

熒光偏振顯微成像技術(shù)利用熒光分子偶極取向信息研究生物結(jié)構(gòu)，能揭示分子取向，提供比傳統(tǒng)熒光成像更多信息，在解析復(fù)雜生物大分子結(jié)構(gòu)和還原生命活動(dòng)動(dòng)態(tài)過程方面應(yīng)用廣泛，且可與多種成像模式結(jié)合，為分辨熒光成像提供思路和幫助，如開創(chuàng)分辨熒光偏振顯微技術(shù)，提供高分辨率和詳細(xì)取向信息的成像結(jié)果。

展望未來，該技術(shù)有望進(jìn)一步發(fā)展。自適應(yīng)光學(xué)可校正像差，在3D偶極子信息提取或深層組織矢量成像中發(fā)揮重要作用；無標(biāo)記偏振顯微鏡可與熒光偏振顯微技術(shù)互補(bǔ)，獲取更多微觀結(jié)構(gòu)信息；光電關(guān)聯(lián)顯微技術(shù)結(jié)合多種技術(shù)優(yōu)點(diǎn)，可提供高分辨率細(xì)胞環(huán)境特定事件成像，熒光偏振顯微技術(shù)與之結(jié)合有望提升成像效果；與電子顯微鏡結(jié)合可為生物學(xué)家提供更有效的研究工具；同時(shí)，該技術(shù)在分辨率和偏振信息分析能力方面將不斷優(yōu)化，在生物學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮更廣泛有效的應(yīng)用。

聲明：本文僅用作學(xué)術(shù)目的。文章來源于：楊子儀,李世晗,劉芷如,鐘素藝,李美琪,席鵬.熒光偏振成像技術(shù)及其生物學(xué)應(yīng)用[J].激光與光電子學(xué)進(jìn)展,2024, 61(18):1800001.Ziyi Yang,Shihan Li,Zhiru Liu,Suyi Zhong,Meiqi Li,Peng Xi.Biological Applications of Fluorescence Polarization Imaging[J].Laser & Optoelectronics Progress,2024,61(18): 1800001.