福州市壓力表校驗(yàn)地址校驗(yàn)中心

儀器校準(zhǔn)要求及不合格如何處理
1 .實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和校準(zhǔn)設(shè)備及環(huán)境條件，應(yīng)符合*的法規(guī)，技術(shù)規(guī)范和產(chǎn)品規(guī)范；
2.監(jiān)測(cè)、操作和記錄設(shè)備的環(huán)境條件和可能影響效果的環(huán)境條件，監(jiān)測(cè)非固定場(chǎng)所的環(huán)境條件；
3.實(shí)驗(yàn)室對(duì)危害安全的因素和環(huán)境有有效的控制，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理方法；
4.實(shí)驗(yàn)室對(duì)影響環(huán)境的廢氣、廢液、粉塵、噪聲和固體廢物的處理符合環(huán)境和健康要求，并有相應(yīng)的應(yīng)急處理方法；
5.計(jì)量檢測(cè)交互式操作區(qū)域的有用障礙；
6.操縱和進(jìn)入/使用影響作業(yè)質(zhì)量和接觸安全的區(qū)域和設(shè)備，并正確標(biāo)記；
7.堅(jiān)持*的內(nèi)務(wù)管理，必要時(shí)制定特殊程序，滿足實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境衛(wèi)生、安全和處置要求。
8.環(huán)境條件分類：標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行條件、正常運(yùn)行條件和極端條件。在建設(shè)實(shí)驗(yàn)室(計(jì)量室、檢測(cè)室、檢測(cè)室、檢測(cè)室)設(shè)備時(shí)，規(guī)劃要求達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境條件或正常運(yùn)行條件，并能屏蔽不兼容的運(yùn)行區(qū)域；

 
　　不合格的儀器設(shè)備的八種狀況:
　　(1)儀器設(shè)備現(xiàn)已損壞；
　　(2)儀器設(shè)備閃現(xiàn)不正常；
　　(3)儀器設(shè)備過載或誤操作；
　　(4)儀器設(shè)備功用呈現(xiàn)可疑；
　　(5)逾越周期或校準(zhǔn)周期；
　　(6)有封緘要求的儀器設(shè)備封緘被損壞；
　　(7)丈量效果不正確或顯著的差錯(cuò)；
　　(8)環(huán)境條件影響。
　　呈現(xiàn)不合格儀器設(shè)備的處理：
　　(1)連續(xù)運(yùn)用，阻隔寄存，作出“停用”標(biāo)識(shí)；
　　(2)招認(rèn)后，從頭進(jìn)行或校準(zhǔn)；
　　(3)調(diào)試或修補(bǔ)，隨后再或校準(zhǔn)；
　　(4)儀器設(shè)備達(dá)不到原有等級(jí)可降級(jí)運(yùn)用，要在標(biāo)識(shí)上標(biāo)明綁縛運(yùn)用量程和功用；
　　(5)儀器設(shè)備斷定不合格作廢處理，有閱讀作廢手續(xù)。
　　(6)對(duì)不合格儀器設(shè)備已往出具的數(shù)據(jù)進(jìn)行驗(yàn)證，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行追溯。

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計(jì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備加工內(nèi)容
加工儀器設(shè)備的操作內(nèi)容包括：建立儀器設(shè)備相關(guān)資料的輸入檔案，檢查采購(gòu)的儀器設(shè)備，檢查儀器供應(yīng)商的真實(shí)性，儀器設(shè)備使用前的校正，儀器設(shè)備的日常維修和保護(hù)等。此外，當(dāng)儀器設(shè)備出現(xiàn)問題和異常時(shí)，應(yīng)對(duì)問題進(jìn)行登記，并有設(shè)備維修、設(shè)備報(bào)廢申訴、設(shè)備退役等其他內(nèi)容。
1.明確記錄在儀器設(shè)備材料檔案中的內(nèi)容和特點(diǎn)
根據(jù)*頒布的相關(guān)測(cè)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，如《計(jì)量機(jī)構(gòu)查核標(biāo)準(zhǔn)》中的規(guī)則的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則》 [1]中對(duì)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)要求，檔案中記錄的內(nèi)容包括：設(shè)備和儀器的名稱；設(shè)備制造商、儀器型號(hào)或其他標(biāo)志；(3)購(gòu)買日期、首次使用期限、購(gòu)買回來時(shí)儀器的整體狀況、儀器檢驗(yàn)登記情況；(4)儀器校準(zhǔn)和證書、儀器檢測(cè)材料；儀器的當(dāng)前方位、制造商提供的相關(guān)說明或材料；記錄設(shè)備問題、異常和修理調(diào)整。記錄每次儀器的維修時(shí)間。以上內(nèi)容缺一不可。如果其中一項(xiàng)缺失，則認(rèn)為設(shè)備檔案中記錄的內(nèi)容不完善。設(shè)備檔案具有特征(1)設(shè)備材料檔案記錄每臺(tái)儀器的生產(chǎn)廠家、制造日期、購(gòu)買時(shí)間、日期和啟動(dòng)時(shí)間、設(shè)備的擁有者、設(shè)備的用途、儀器的功能狀態(tài)和特征等。檔案的完整性有利于充分了解和掌握各儀器設(shè)備的功能和應(yīng)用狀況。(2)由于不同的儀器有不同的功能，所以要求有專門的標(biāo)志來幫助區(qū)分。如果以上文件內(nèi)容齊全，我們可以快速區(qū)分同廠家、同型號(hào)、同生產(chǎn)時(shí)間的不同類型儀器，從而幫助坦白儀器設(shè)備所在位置。(3)儀表文件應(yīng)包含每臺(tái)設(shè)備的所有材料，以及一份清單，以供參考和閱讀。

2.采購(gòu)儀器設(shè)備，檢查供應(yīng)商的*和能力水平
檢驗(yàn)儀器是檢驗(yàn)作業(yè)過程中需要用到的一種硬件設(shè)備，在檢驗(yàn)作業(yè)中占有非常重要的地位。如果采購(gòu)的設(shè)備功能差、穩(wěn)定性低、精度保證，將嚴(yán)重影響檢驗(yàn)作業(yè)的正常開展。儀器采購(gòu)需求經(jīng)過以下幾個(gè)步驟：(1)儀器設(shè)備采購(gòu)需求填寫采購(gòu)申請(qǐng)，掌握其中一種產(chǎn)品的技術(shù)方法、標(biāo)準(zhǔn)、儀器功能標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)人員提出儀器設(shè)備的采購(gòu)計(jì)劃，然后填寫申請(qǐng)。(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工藝標(biāo)準(zhǔn)文件，組織專人收集儀器和供應(yīng)商各方面的資料，并檢查生產(chǎn)許可證、許可證代碼、許可證標(biāo)志、檢驗(yàn)證書等。需要從便攜式微機(jī)控制設(shè)備的儀表供應(yīng)商處收集控制檢查程序內(nèi)容的備份數(shù)據(jù)軟件和其他相關(guān)的必要資料。但進(jìn)口設(shè)備的購(gòu)買應(yīng)滿足國(guó)內(nèi)計(jì)量企業(yè)的相關(guān)要求，并檢查該類儀器是否屬于我國(guó)已停止購(gòu)買和使用的設(shè)備。并檢查是否有進(jìn)口批準(zhǔn)證書文件、代碼和進(jìn)口批準(zhǔn)標(biāo)志，進(jìn)口過程中判斷批準(zhǔn)后是否有相關(guān)計(jì)量管理單位蓋章的批準(zhǔn)印鑒[2]。此外，供應(yīng)商應(yīng)選擇技術(shù)人才強(qiáng)、售后服務(wù)全面的供應(yīng)商，以確保采購(gòu)的儀器在未來的應(yīng)用過程中能夠升級(jí)。(3)采購(gòu)的儀器設(shè)備應(yīng)符合計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。(4)收集并保存供應(yīng)商的所有資料和信息，并根據(jù)要求編制清單，以方便以后的操作要求。
3.做好儀器調(diào)試，設(shè)備檢查
按照相應(yīng)的程序規(guī)則和計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則購(gòu)買儀器后，應(yīng)派遣*技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器的功能。這一步可以分為兩個(gè)內(nèi)容：(1)調(diào)試儀器，盡量請(qǐng)儀器原廠家的技術(shù)人員協(xié)助調(diào)試儀器。(2)現(xiàn)場(chǎng)培訓(xùn)和檢驗(yàn)操作人員。作為檢驗(yàn)操作人員，應(yīng)具備儀器設(shè)備的相關(guān)操作標(biāo)準(zhǔn)和程序，以及使用設(shè)備前的準(zhǔn)備工作和儀器的日常保護(hù)措施，掌握設(shè)備遇到異常時(shí)的處理方法。設(shè)備、儀表調(diào)試*后，設(shè)備供應(yīng)商、采購(gòu)方和相關(guān)部門的檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)儀表檢驗(yàn)，并做好儀表臺(tái)帳。要求按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)則進(jìn)行儀器，不能敷衍了事tyhs753。